万圣节即将来临，萨斯卡通的人们正沉浸在节日的气氛中。
在万圣节主题的寻宝活动中，人们在城市中寻找蛛丝马迹，在街道上到处寻找重要的东西。
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但他们寻找什么并不重要，重要的是他们为什么要寻找。
加拿大囊胞性纤维化组织主办了这次活动，以支持那些患有这种疾病的人。
Shaun Nechvatal的两个儿子患有囊性纤维化，他说:“这是开启万圣节季的好方法。”“这是一个非常重要的筹款活动，我们非常想支持它。”
Nechvatal在万圣节活动中装扮成《玩具总动员》中的胡迪，他说筹款是提高人们意识的好机会，但也只是为了获得乐趣。
他说:“当我们第一次发现多米尼克(和本杰明)的囊性纤维化呈阳性，他的筛查结果也呈阳性时，我们真的很震惊。”“这是一个非常陡峭的学习曲线。
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“看到社区支持这样的活动，真是令人鼓舞。”
这场万圣节主题的寻宝活动从黑狐农场和酿酒厂开始，横跨萨斯卡通。
该活动最初始于2020年，是疫情期间家庭活动的一种方式。
加拿大囊胞性纤维化组织的组织者之一珍妮丝·丹尼尔斯(Janice Daniels)说:“对我们来说，这似乎是一个完美的机会，我们可以走出去，呆在你的家庭泡泡里，可以出去支持一个好的事业，但实际上也可以走出家门，像一家人一样玩得开心。”
加拿大囊性纤维化说，这是最常见的致命遗传疾病，影响了4300多名加拿大儿童和年轻人。
目前还没有治愈的方法，但丹尼尔斯说，这样的筹款活动可以帮助找到治疗方法，并朝着更美好的未来努力。
丹尼尔斯解释说:“就在去年，我们有了一种改变生活的神奇药物，通过研究和资金，现在囊肿性纤维化患者可以使用这种药物。”
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