科学家公布了一种新的基因检测方法，可以帮助治疗卵巢癌

卵巢癌研究联盟透露，自“抗癌战争”宣布以来，卵巢癌死亡率在过去40年里仅略有下降。它称卵巢癌是最致命的妇科癌症。

由于基因检测技术的改进，卵巢癌的成功但昂贵的治疗方法现在可以被精确定位。由于药物的使用，卵巢癌患者现在有了更好的预后。

自从网球传奇人物克里斯·埃弗特(Chris Evert)在患卵巢癌一年后宣布痊愈后，许多人对医学和科学的信心恢复了。

在赫尔辛基大学和赫尔辛基大学医院的一项研究中，通过基因测试确定了受益于使用PARP抑制剂作为治疗选择的卵巢癌患者。能够针对能够从中受益最多的患者进行治疗是至关重要的，因为它与潜在的灾难性不良反应有关。

基因测试有助于确定哪些患者不能从药物中获益，防止不必要的治疗和药物的副作用。这还可以节省数百万欧元的公共资金。

该测试已在HUSLAB获得临床批准，并用于筛查芬兰所有卵巢癌患者。它是为芬兰人量身定做的。在2022年，PARP抑制剂被添加到芬兰社会保险机构的药物清单中，其费用将根据基因检测支付。

《医学新闻》援引HUS赫尔辛基大学医院专家Anniina Farkkila的话说:“这种疗法现在可以应用于多达一半的卵巢癌患者。”

由于卵巢癌症状隐匿不清，预后较其他妇科癌症差。它经常没有被发现。

在新诊断的卵巢癌病例中进行手术和细胞抑制治疗后，新型PARP抑制剂作为卵巢癌的维持治疗显示出出色的性能。

使用PARP抑制剂治疗可延长生存时间，并延长无疾病的时间。由于这种治疗方案，一些晚期卵巢癌患者可能有一天会被视为治愈。

这项测试是研究人员在机器学习的帮助下创建的，成功而准确地检测出肿瘤中含有卵巢癌典型的特定基因异常的患者。

“大约一半的卵巢癌患者在特定的DNA修复途径上存在缺陷。具有这种缺陷的癌细胞无法准确地修复DNA双链断裂，这导致DNA损伤的积累，”赫尔辛基大学的博士研究员费尔南多·佩雷斯·维拉托罗告诉媒体。

同源重组DNA (homologous recombination DNA, HRD)修复机制的缺陷是导致病变的根本原因。这些特殊的肿瘤类型对PARP抑制剂有反应。

根据临床试验，与其他个体相比，HRD癌症患者对PARP抑制剂反应良好。

研究结果表明，与HRD相关的遗传病变的特征因癌症类型而异。事实上，提高癌症治疗的准确性需要开发专门针对卵巢癌的测试。